Найкращі медики України 2019

За освітою – програміст і маркетолог. Зараз здобуває ступінь Executive MBA. У своїй діяльності поєднує три головних захоплення – медицину, комп’ютерні технології та маркетинг. Основним власним завданням бачить забезпечення права на здоров’я в Україні. У 2015 році став членом Міжнародної благодійної організації «Ротарі Інтернешнл», де ініціював і брав участь у реалізації низки благодійних і суспільних проектів за напрямком охорони здоров’я. Зокрема, разом із БФ «Відкриті серця України» збирав кошти для придбання обладнання для дитячого кардіоцентру в м. Києві. З липня 2017-го по липень 2018-го був президентом «Ротарі клубу «Київ-Сіті». Тимофій Бадіков був обраний заступником голови Громадської ради при МОЗ і головою Комітету з питань громадського здоров’я та аналітики. Член Координаційної ради Міністерства охорони здоров’я України з питань впровадження системи «Електронне здоров'я». Член робочої групи  Комітету Верховної Ради України з питань запобігання і протидії корупції. Експерт групи «Реформа системи охорони здоров’я».

У 2016 році заснував ГО «Батьки за вакцинацію» (до 2018 року очолював правління), а в 2018-му – ГО «Платформа здоров’я» (від початку створення є Головою Правління). ГО «Платформа здоров’я» забезпечує захист права на здоров’я через активну пропаганду здорового способу життя, створення найважливіших умов для його збереження. Учасники ГО надають консультативну, експертну, юридичну та медійну підтримку всім, хто виявляє та вирішує проблеми в сфері охорони здоров’я.

З 2008 року опікується проблемами хворих на легеневу гіпертензію в Україні. Спочатку як волонтер, а з 2012-го – як голова правління громадської організації «Асоціація хворих на легеневу гіпертензію». Оксана Володимирівна бере участь у багатьох українських і міжнародних заходах, зокрема конференціях, семінарах, тренінгах, які присвячені проблемам легеневої гіпертензії. Активно відстоює права пацієнтів з орфанними захворюваннями щодо доступу до якісного сучасного лікування. Є членом робочих груп МОЗ України. Співзасновник і член ради громадської організації  «Орфанні захворювання України». Веде активну боротьбу за своєчасне виділення бюджетних коштів і закупівлю  дорогих препаратів для лікування пацієнтів з орфанними захворюваннями. У співпраці зі спеціалістами, які лікують хворих на легеневу гіпертензію в Україні, багато зробила для того, щоб у нашій країні з’явився силденафіл у дозуванні, необхідному для лікування цього захворювання, від українського виробника за доступною ціною.

Консул провідної Міжнародної асоціації «Аутизм Європа», засновник МГО «Фонд допомоги дітям з синдромом аутизму «Дитина з майбутнім», лауреат міжнародної премії NAPA 2014 в номінації Community Mentor (наставник спільноти), модератор Платформи Autism Friendly Ukraine. Нагороджена грамотою Верховної Ради України «За заслуги перед українським народом».

Інна почала активну діяльність у сфері аутизму, коли дізналася, що в неї росте особлива дитина – дитина з аутизмом. Сьогодні робота Інни спрямована на захист прав дітей з аутизмом і формування системи надання допомоги людям з аутизмом в Україні. З цією метою ведуться переговори з українськими державними органами: Міністерством освіти, Міністерством охорони здоров’я, Міністерством соціальної політики, Адміністрацією Президента, а також Верховною Радою України. Робота Інни Сергієнко формує правильне розуміння лобіювання інтересів людей з аутизмом в Україні та забезпечує результат. На сьогодні вже є результати конструктивного діалогу з державою: створена освітня дорожня карта для дітей з аутизмом спільно з Міністерством освіти України й Асоціацією батьків дітей з аутизмом; у МОЗ офіційно визнали наявність «дорослого» аутизму; у держбюджеті планують виділення коштів на діагностику та лікування аутизму. Чого вартувало досягти всіх цих та інших результатів, одночасно виконуючи обов’язки мами дитини з аутизмом і залишаючись ключовою ланкою у переговорах між спільнотою батьків та чиновниками, знає тільки сама Інна. Але очевидно, що ця робота є без перебільшення подвигом. Те, що вдається сьогодні зробити Інні та її команді, вплине на майбутнє багатьох українських дітей із розладами аутистичного спектру. 

У рамках своєї діяльності як консул «Аутизм Європа», Інна проводить регіональний освітній тур і читає семінари з аутизму для батьків, представників громадських організацій, профільних фахівців і спеціалістів ПМПК. З жовтня 2013-го Інна відвідує зі своєю освітньою програмою щомісяця одне місто України. Загалом її семінари вже відвідали більше 3000 осіб. Ці заходи – можливість для батьків навчитися чомусь, щоб кожен день допомагати своїм дітям. А ще це надія для багатьох із них, що в їхніх дітей є майбутнє, проте для цього треба багато працювати, а іноді – боротися за те, щоб влада тебе почула

З 1990 року працює в галузі захисту прав пацієнтів з цукровим діабетом. З 2002-го і донині – голова Ради Української діабетичної федерації. З 2006-го і дотепер – голова правління Спілки громадських організацій «Всеукраїнська асоціація захисту прав пацієнтів «Здоров’я нації» (на громадських засадах). З 1999 до 2013 року була членом Координаційної ради з цукрового діабету при МОЗ України. Валентина Очеретенко веде активну міжнародну діяльність: упродовж 1996-2004 рр. працювала як член правління Міжнародної діабетичної асоціаці (IDF) Європейського регіону. У 2003-2009 рр. обіймала посаду віце-президента IDF. Працювала в Робочій групі з діабету Європейського парламенту та консультативній групі ВООЗ з терапевтичного навчання (2003-2005 рр.). Має міжнародні та вітчизняні відзнаки: у 2008-му нагороджена Православним Орденом «Нестора Просвітителя», у 2015-му та 2017-му – відзнаками IDF. Має медалі казахської, московської та російської діабетичних асоціацій.