Зоули

О препарате

Зоули - пероральній контрацептив.

Показания и дозировка

Показания препарата Зоули:

Пероральная контрацепция.

Для перорального применения.

дозировка

Препарат принимают ежедневно по 1 таблетке в сутки в течение 28 дней. Прием таблеток из каждой упаковки должен начинаться с 24 белых активных таблеток с последующим приемом 4 таблеток желтого цвета. Прием таблеток из каждой следующей упаковки следует начинать сразу после применения последней таблетки из предыдущей упаковки без перерыва в приеме препарата и несмотря на наличие или отсутствие менструальноподобное кровотечение (вследствие отмены гормонов). Менструальноподобное кровотечение, как правило, начинается на 2-3-й день после приема последней таблетки белого цвета и может не закончиться до начала приема таблеток из следующей упаковки (смотрите «Контроль цикла» в разделе «Особенности применения»).

Таблетки следует принимать ежедневно примерно в одно и то же время независимо от приема пищи, в соответствии с порядком, указанным на упаковке. При необходимости таблетки можно запивать небольшим количеством жидкости. К таблеток добавляется 7 полосок-наклеек с названиями 7 дней недели. Женщина должна выбрать полоску-наклейку, которая начинается с того дня, когда она начала принимать таблетки, и наклеить ее на блистер.

Как начать принимать препарат Зоули

Когда ни один гормональное противозачаточное средство не применялся (в предыдущем месяце).

Женщина начинает принимать таблетки препарата Зоули в первый день цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). В этом случае нет необходимости в применении дополнительного метода контрацепции. Женщина может также начать принимать препарат на 2-5-й день менструального цикла, но в этом случае необходимо использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней непрерывного приема таблеток белого цвета (см. Рисунок 1).

Переход с комбинированного гормонального контрацептива (комбинированного перорального контрацептива (КПК), вагинального кольца или трансдермального контрацептивного пластыря).

Женщина начинает принимать препарат Зоули преимущественно в первый день после приема последней активной таблетки (последняя таблетка, которая содержит действующие вещества) предыдущего КПК, однако не позднее чем на следующий день после обычного интервала без таблеток или после периода таблеток плацебо предыдущего КПК. В случае применения вагинального кольца или трансдермального пластыря женщине желательно начать принимать препарат Зоули в день удаления средства, во всяком случае не позднее указанного дня его следующего применения.

Переход с пероральных контрацептивов, содержащих только прогестаген ( «мини-пили», имплантаты, инъекционные контрацептивы), или с внутриматочной гормональной системы (ВМС).

Женщина может прекратить прием "мини-пили" в любой день и начать прием препарата Зоули следующий день. Имплантат или ВМС можно удалить в любой день, а прием Зоули следует начать в день их удаления. При переходе с инъекционных контрацептивов прием Зоули следует начинать в тот день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях женщине необходимо также применять барьерный метод контрацепции в течение 7 дней непрерывного приема активных таблеток белого цвета.

После аборта в первом триместре.

Женщина может сразу начать прием препарата. В этом случае нет необходимости в применении дополнительного метода контрацепции.

После родов или аборта во втором триместре.

Необходимо начинать прием препарата Зоули с 21-28-го дня после родов или аборта во втором триместре беременности. Если женщина начинает прием таблеток позже, следует рекомендовать дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема активных таблеток белого цвета. Однако если половой акт уже состоялся, то перед началом применения КПК необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации. Перед восстановлением приема препарата Зоули в послеродовой период следует учесть повышенный риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ).

Пропуск приема таблеток

Указания, приводимые ниже, касаются только пропуска активных таблеток белого цвета.

Если опоздание в приеме активной таблетки не превышает 24 часа, противозачаточное действие препарата не снижается. Женщина должна принять пропущенную таблетку сразу, как только вспомнила об этом. Следующую таблетку из этой упаковки следует принимать в обычное время.

Если опоздание с приемом активной таблетки превышает 24 часов, контрацептивная защита может снизиться. В таком случае необходимо руководствоваться двумя основными правилами.

1. Адекватное угнетение системы гипоталамус - гипофиз - яичники достигается при непрерывном приеме активных таблеток белого цвета в течение 7 дней.
2. Чем больше активных таблеток белого цвета пропущено и чем ближе этот пропуск к фазе 4 таблеток плацебо желтого цвета, тем выше риск беременности.

Рекомендации на случай пропуска приема таблеток

дни 1-7

Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку белого цвета можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. Продолжить прием таблеток в обычное время. Кроме того, следует использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если в предыдущие 7 дней состоялся половой акт, следует учитывать возможность наступления беременности.

дни 8-17

Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку белого цвета можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжить прием таблеток в обычное время. При условии, что женщина правильно принимала свои таблетки в течение 7 дней перед пропуском приема таблетки, нет необходимости использовать дополнительные средства контрацепции. Однако если пропущен прием более чем одной таблетки, следует рекомендовать использовать дополнительные средства контрацепции в течение 7 дней.

дни 18-24

Риск снижения надежности неизбежен при приближении периода применения таблеток плацебо желтого цвета. Однако при соблюдении схемы приема таблеток можно избежать снижения контрацептивной защиты.

В случае выполнения любой из нижеприведенных рекомендаций, нет необходимости использовать дополнительные средства контрацепции, при условии, что в течение 7 дней, предшествующих пропуска приема таблетки, женщина правильно принимала все таблетки. Если это не так, необходимо действовать в соответствии с первой рекомендации, а также использовать дополнительные средства контрацепции в течение следующих 7 дней.

1. Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку, как только вспомнит, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Продолжить прием таблеток в обычное время, пока активные таблетки не будут использованы. 4 таблетки плацебо из последнего ряда принимать не следует. Зато сразу начинают прием таблеток из следующей упаковки. Маловероятно, что у женщины появится менструальноподобное кровотечение вследствие отмены до окончания приема всех таблеток желтого цвета со второй упаковки, хотя во время приема таблеток белого цвета могут наблюдаться кровянистые выделения или прорывное кровотечение.

2. Можно также прекратить прием активных таблеток с начатой ​​упаковки, а принимать таблетки плацебо из последнего ряда до 4 дней, включая дни пропуска приема, а затем начать прием таблеток из следующей упаковки.

Если женщина пропустила прием таблеток и в плацебо-фазе не явилась менструальноподобное кровотечение вследствие отмены, необходимо рассмотреть возможность беременности.

Если женщина не помнит цифру или цвет пропущенных таблеток в течение следующих 7 дней непрерывного приема таблеток белого цвета следует применять барьерный метод контрацепции.

Отсутствие прием таблеток плацебо желтого цвета

На пропуск приема таблетки плацебо желтого цвета с 4-го ряда блистера можно не обращать внимания, потому контрацепции не снизится. Однако ее надо выбросить, чтобы избежать случайного удлинения плацебо-фазы.

Рекомендации на случай нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта

В случае тяжелых нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (например, рвота или диареи) возможно неполное всасывание препарата. В таком случае следует применять дополнительные средства контрацепции.

Если в течение 3-4 часов после приема таблетки белого цвета возникла рвота, таблетку следует считать пропущенной и как можно скорее принять еще одну таблетку. Следующую таблетку следует принять в течение 24 часов от установленного времени приема, если это возможно. Следующую таблетку следует принять в обычное время. Если опоздание с приемом превышает 24 часа, следует придерживаться рекомендаций относительно пропуска приема таблеток (см раздел «Рекомендации на случай пропуска приема таблеток»). Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема препарата, ей необходимо принять дополнительные таблетки белого цвета с другой упаковки.

Как сместить или задержать начало менструации

Чтобы задержать день начала менструации, женщине следует пропустить прием таблеток плацебо желтого цвета и начать прием активных таблеток Зоули из новой упаковки. При желании срок приема можно продолжить вплоть до окончания активных таблеток белого цвета со второй упаковки.Регулярное применение препарата Зоули восстанавливается после приема таблеток плацебо желтого цвета со второй упаковки. При этом могут наблюдаться прорывные кровотечения или кровянистые выделения.

Чтобы сместить наступление менструации на другой день недели, рекомендуется сократить интервал приема таблеток плацебо желтого цвета максимум на 4 дня. Чем короче будет перерыв, тем выше вероятность отсутствия менструальноподобное кровотечение вследствие отмены и высокий риск возникновения прорывного кровотечения или кровянистых выделений в течение периода приема таблеток из следующей упаковки (как в случае задержки наступления менструации).

Особые группы пациентов

почечная недостаточность

Несмотря на отсутствие данных по пациентов с нарушением функции почек, маловероятно, что почечная недостаточность негативно влияет на выведение номегестрола ацетата и эстрадиола.

печеночная недостаточность

Клинические исследования с участием пациентов с печеночной недостаточностью не проводились.Поскольку метаболизм стероидных гормонов может нарушаться у пациентов с тяжелой формой заболевания печени, применение Зоули таким женщинам не рекомендуется до тех пор, пока показатели функции печени не до нормального уровня.

Передозировка

Передозировка препарата Зоули:

Дозы, которые в 5 раз превышали суточную дозу препарата Зоули, а также разовые дозы, которые в 40 раз превышали дозу номегестрола ацетата, не оказывали побочных эффектов у женщин.

На основании общих данных о применении комбинированных пероральных контрацептивов выделяют следующие симптомы: тошнота, рвота, а у молодых девушек - незначительное кровотечение из влагалища. Никаких антидотов не существует, лечение должно быть симптоматическим.

Побочные эффекты

Безопасность применения препарата Зоули оценивали в течение семи двухлетних многоцентровых клинических исследований. Приведенные ниже побочные реакции классифицированы по классам систем органов и частоте: очень часто (³ 1/10), часто (от ³ 1/100 до <1/10), иногда (от ³ 1/1000 до <1/100) и редко (от ³ 1/10000 до <1/1000).

По результатам двух рандомизированных открытых, сравнительных испытаний эффективности и безопасности, увеличение массы тела отмечалось в 8,6% женщин (по сравнению с 5,7% в группе препарата сравнения), возбуждено менструальноподобное кровотечение вследствие отмены гормонов (особенно отсутствие менструальноподобное кровотечение вследствие отмены гормонов ) отмечалась у 10,5% женщин (по сравнению с 0,5% в группе препарата сравнения), а акне отмечалось в 15,4% женщин (по сравнению с 7,9% в группе препарата сравнения). Оценка проявлений акне во время применения препарата Зоули показала, что большинство женщин (73,1%) не отмечали изменений в проявлениях акне по сравнению с предыдущим лечением, тогда как в 16,8% отмечалось уменьшение интенсивности акне, а в 10,1% отмечались новые или усиление уже существующих симптомов акне.

Класс систем органов	Побочные реакции в соответствии с терминологией MedDRA 1
	очень часто	часто	иногда	редко
Со стороны обмена веществ и питания			повышенный аппетит, задержка жидкости	снижен аппетит
Со стороны психики		снижение либидо, депрессия / подавленное настроение, изменение настроения		увеличение либидо
Со стороны нервной системы		головная боль, мигрень		снижение концентрации внимания
Со стороны органов зрения				непереносимость контактных линз / сухость глаз
Со стороны сердечно-сосудистой системы			прилив крови к лицу
Со стороны пищеварительной системы		тошнота	вздутие живота	сухость во рту
Со стороны кожи и ее производных	акне 2		повышенное потоотделение, алопеция, зуд, сухость кожи, себорея	хлоазма, гипертрихоз
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани			ощущение тяжести
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез	нарушение менструаль-ноподибнои кровотечения вследствие отмены гормонов	метроррагия, меноррагия, боль в груди, тазовая боль	гипоменорея, отек молочных желез, галакторея, спазм матки, предменструальный синдром, увеличение молочных желез, диспареуния, сухость вульвы и влагалища	запах из влагалища, вульвовагиналь- ный дискомфорт
Нарушение общего			раздражение, отек	голод
обследование		увеличение массы тела	повышение уровня печеночных ферментов

¹ Для описания конкретной побочной реакции предоставляется наиболее приемлемая терминология MedDRA (версия 13.1). Синонимы или связанные состояния не приводятся, но должны учитываться.

² Акне является скорее предложенным, чем спонтанно отмеченным явлением, регистрировалось каждый раз во время каждого визита в ходе исследования.

Кроме вышеперечисленных побочных реакций, также сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии, артериальной тромбоэмболии и аллергических реакций при применении препарата Зоули (частота неизвестна).

Противопоказания

Противопоказания препарата Зоули:

Нельзя принимать комбинированные гормональные контрацептивы (КГК) при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных состояний. Из-за отсутствия данных эпидемиологических исследований применения комбинированных пероральных контрацептивов (КПК), которые содержат 17β-эстрадиол , нижеизложенные противопоказания к комбинированных гормональных контрацептивов, содержащихэтинилэстрадиол, применяются для препарата Зоули. Если при приеме препарата Зоули любые из следующих состояний развиваются впервые, прием препарата следует немедленно прекратить.

• Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата.
• Имеющаяся или присутствует в анамнезе сердечно-сосудистая патология (в том числе инфаркт миокарда, стенокардия, преходящее нарушение мозгового кровообращения, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии).
• Наличие тяжелых или многочисленных факторов развития венозных и артериальных тромбозов (сахарный диабет с поражением сосудов, тяжелая гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия).
• Острое нарушение мозгового кровообращения (в анамнезе).
• Большое оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией.
• Наследственная или приобретенная склонность к венозным или артериальным тромбозам, а именно: резистентность к активированному протеину C (APC), дефицит антитромбина III, дефицит протеина C, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидных антител (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт).
• Мигрень с локальными неврологическими симптомами в анамнезе.
• Панкреатит (в том числе имеющийся в анамнезе), связанный с тяжелой гипертриглицеридемией.
• Тяжелые заболевания печени (в анамнезе) - до восстановления показателей функции печени.
• Заболевания печени, в том числе опухоли печени (злокачественные или доброкачественные), тромбозы вен печени.
• Злокачественные опухоли, зависимые от половых гормонов (например, опухоли половых органов или молочных желез).
• Недиагностированная вагинальное кровотечение.
• Беременность или подозрение на беременность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие пероральных контрацептивов и других лекарственных средств, которые индуцируют ферменты, может приводить к прорывным кровотечениям и даже к потере эффективности контрацептива.

Действующие вещества, которые индуцируют ферменты печени, и, как следствие, приводят к повышению клиренса половых гормонов: фенитоин, фенобарбитал, примидон, бозентан, карбамазепин, рифампицин, лекарственные средства или растительные препараты, содержащие зверобой, а также, в меньшей степени, окскарбазепин, топирамат, фельбамат и гризеофульвин. Ингибиторы ВИЧ-протеазы с индуктирующим потенциалом (например, ритонавир и нелфинавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, невирапин и эфавиренз) могут также негативно влиять на печеночный метаболизм.

При лечении препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты, барьерный метод следует применять в течение всего срока лечения соответствующим препаратом и еще на протяжении 28 дней после прекращения его использования. В случае длительного лечения веществами, которые индуцируют микросомальные ферменты, следует предусмотреть применение другого метода контрацепции.

Исследования по изучению взаимодействия препарата Зоули с другими лекарственными средствами не проводилось, но были проведены два исследования применение рифампицина и кетоконазол, соответственно, с высокодозированные комбинацией номегестрола ацетатестрадиол (3,75 мг номегестрола ацетата + 1,5 мг эстрадиола) женщинам в период постменопаузы. Одновременное применение рифампицина снижает AUC _0-∞ номегестрола ацетата на 95% и увеличивает AUC _0-tlastэстрадиола на 25%. Одновременное применение кетоконазола (разовая доза 200 мг) не изменяет метаболизм эстрадиола, тогда как наблюдается повышение максимальной концентрации (85%) и AUC _0-∞ (115%) номегестрола ацетата, что не имеет клинического значения. Аналогичные наблюдения можно сделать и в отношении женщин с репродуктивным потенциалом.

Пероральные контрацептивы могут негативно влиять на метаболизм других лекарственных средств.Особое внимание следует обратить на взаимодействие с ламотриджином.

лабораторные исследования

Прием КПК может повлиять на результаты определенных лабораторных анализов, в том числе на биохимические параметры функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, показатели содержания в плазме транспортных белков, таких как глобулин, связывающий кортикостероиды и фракции липидов / липопротеинов, параметры углеводного обмена, а также параметры коагуляции и фибринолиза. Обычно такие изменения находятся в пределах нормы.

Состав и свойства

действующее вещество: Номегестрола ацетат , эстрадиол;

1 активная таблетка, покрытая оболочкой, содержит 2,5 мг номегестрола ацетата и 1,5 мг эстрадиола (в форме эстрадиола гемигидрата)

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, лактоза;

оболочка: Опадрай ^® ИИ белый: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк.

1 плацебо таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, лактоза;

оболочка: Опадрай ^® ИИ желтый: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк, оксид железа желтый, оксид железа черный.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Номегестрола ацетат является высокоселективным прогестагена, который производится из природного стероидного гормона прогестерона. Номегестрола ацетат имеет высокое сродство с прогестероновой рецепторами человека, а также антигонадотропное активность, опосредованную прогестероновой рецепторами антиэстрогенов активность, умеренную антиандрогенов активность и не имеет эстрогенной, андрогенной, глюкокортикоидной и минералокортикоидной активности.

Эстроген, содержащийся в препарате Зоули, представляет собой 17β-эстрадиол , природный эстроген, идентичный эндогенному 17β-эстрадиола человека (E2). Этот эстроген отличается от эстрогена -этинилэстрадиола, который используется в составе других КПК, отсутствием метильной группы в 17-альфа положении. В период применения препарата Зоули средние уровни E2 сравниваются с уровнями E2 в период раннего периода фолликулярной и позднего периода лютеиновой фазы менструального цикла.

Противозачаточное действие препарата Зоули базируется на взаимодействии разных факторов, важнейшими из которых является подавление овуляции и изменение цервикальной секреции.

После отмены препарата Зоули восстановления овуляции происходит, в среднем, через 21 день после приема последней таблетки; более ранняя овуляция наблюдается через 16 дней.

Фармакокинетика.

Номегестрола ацетат (NOMAC)

всасывания

Номегестрола ацетат быстро всасывается после приема внутрь.

Максимальная концентрация номегестрола ацетата в плазме (около 7 нг / мл) достигается за 2:00 после приема разовой дозы. Биодоступность номегестрола ацетата после приема разовой дозы составляет 63%. Нет данных о клинически значимое влияние пищи на биодоступность номегестрола ацетата.

распределение

Номегестрола ацетат полностью связывается с альбумином (97-98%), но не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), или кортикостероид-связующим глобулином (КЗГ). Объем распределения номегестрола ацетата в равновесном состоянии составляет 1,645 ± 576 л.

Метаболизм

Номегестрола ацетат метаболизируется с образованием нескольких неактивных гидроксилированных метаболитов с участием изоферментов системы цитохрома Р450, а именно CYP3A4 и CYP3A5, с возможным участием CYP2C19 и CYP2C8. Номегестрола ацетат и его гидроксилированных метаболитов проходят фазу 2 экстенсивного метаболизма с образованием конъюгатов глюкуронида и сульфата.Явный клиренс в равновесном состоянии составляет 26 л / ч.

вывод

Период полувыведения (t _1/2 ) составляет 46 часов (от 28 до 83 часов) в равновесном состоянии.Период полувыведения метаболитов не определен.

Номегестрола ацетат выводится из организма с мочой и калом. Примерно 80% дозы выводится из организма с мочой и калом в течение 4 дней. Номегестрола ацетат полностью выводится через 10 дней, а количество выводимых выше при выводе с калом, чем с мочой.

линейность

Наблюдалось линейное дозирования 0,625-5 мг (оценка проводилась среди женщин репродуктивного возраста и период постменопаузы).

равновесное состояние

ГСПГ не влияет на фармакокинетику номегестрола ацетата.

Равновесная концентрация достигается через 5 дней. Максимальная концентрация номегестрола ацетата в плазме крови (примерно 12 нг / мл) достигается за 1,5 часа после приема разовой дозы.Средняя концентрация в плазме крови в стабильном состоянии составляет 4 нг / мл.

лекарственное взаимодействие

По данным исследований in vitro номегестрола ацетат значительной мере не вызывает или не подавляет ни один фермент цитохрома P450. Также отсутствует клинически значимое взаимодействие с транспортером Pgp.

Эстрадиол (E2)

всасывания

Эффект первого прохождения через печень эстрадиола после перорального применения.Биодоступность составляет примерно 1%. Нет данных о клинически значимое влияние пищи на биодоступность эстрадиола.

распределение

Распределение экзогенного эстрадиола подобный распределения эндогенного эстрадиола. Эстрогены быстро распределяются по организму, при этом высокие концентрации наблюдаются в органах-мишенях для половых гормонов. Эстрадиол циркулирует в крови в основном связанным с ГСПГ (37%) и с альбумином (61%), тогда как примерно 1-2% остается несвязанным.

Метаболизм

После приема внутрь экзогенный эстрадиол достаточно быстро метаболизируется. Метаболизм экзогенного эстрадиола подобный метаболизма эндогенного эстрадиола. Эстрадиол быстро трансформируется в печени и кишечника в несколько метаболитов, преимущественно в эстрон, которые в дальнейшем конъюгируются и проходят желудочно-печеночную циркуляцию. Существует динамическое равновесие между эстрадиолом, эстрон и эстрон-сульфатом вследствие различной ферментной активности, включая эстрадиол-дегидрогеназу, сульфотрансферазу и арилсульфатазы. В процессе окисления эстрона и эстрадиола участвует цитохром P450, преимущественно CYP1A2, CYP1A2 (высокоактивные печеночные ферменты), CYP3A4, CYP3A5, CYP1B1 и CYP2C9.

вывод

Эстрадиол быстро выводится из циркуляции. Вследствие метаболизма и желудочно-печеночной циркуляции наблюдается большой объем циркулирующих эстроген-сульфатов и глюкуронидов. Это приводит к очень изменчивого периода полувыведения эстрадиола с откорректированным нулевым уровнем, составляет 3,6 ± 1,5 г после введения.

равновесное состояние

Максимальная концентрация эстрадиола в сыворотке крови составляет примерно 90 пг / мл и достигается через 6:00 после введения. Средняя концентрация эстрадиола в сыворотке крови составляет 50 пг / мл, и эти уровни эстрадиола соответствуют раннем и позднем периода фазы менструального цикла женщины.

Особые группы пациентов

Влияние почечной недостаточности

Исследование влияния почечной недостаточности на фармакокинетику препарата Зоули не проводились.

Влияние печеночной недостаточности

Исследование влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата Зоули не проводились. Однако стероидные гормоны могут незначительно метаболизируется у женщин с нарушением функции печени.

Этнические группы населения

Официальные исследования для оценки фармакокинетики среди различных этнических групп не проводились.

Условия хранения: Хранить препарат Зоули следует при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей месте.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Номегестрол
• Производитель:

  Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, Швейцария
• Фарм. группа:

  Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

Код ATX

• G

  Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
• G03

  Половые гормоны
• G03D

  Прогестагены
• G03DB

  Производные прегнадиена
• G03DB04

  Номегестрол