Заноцин

О препарате:

Заноцин - сильнодействующее, бактерицидное антибактериальное средство.

Показания и дозировка:

Инфекции мочеполовой системы:

• острый и хронический пиелонефрит,
• простатит,
• эпидидимит,
• хирургические инфекции мочевых путей,
• инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa и другими полирезистентными микроорганизмами,
• нозокомиальные инфекции мочевых путей,
• острая неосложненная уретральная и цервикальная гонорея,
• смешанные уретральные и цервикальные инфекции,
• неосложненный цистит,
• осложненные и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей,
• негонококковый уретрит и цервицит.

Инфекции дыхательных путей:

• плеврит,
• эмпиема плевры,
• инфицированные бронхоэктазы,
• абсцесс легкого,
• муковисцидоз,
• обострение хронического бронхита,
• негоспитальная пневмония.

Инфекции ЛОР-органов:

• включая отит,
• синусит,
• тонзиллит и др..

Заболевания, передающиеся половым путем, вызванные устойчивыми к пенициллину гонококками, хламидиями и другими микроорганизмами:

• уретры,
• шейки матки,
• прямой кишки,
• глотки.

Другие :

• Неосложненные инфекции кожи и подкожных тканей, вызванные чувствительными к метициллину микроорганизмами Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilіs;
• острые воспалительные заболевания органов малого таза, вызванные Chlamidia trachomatis и/или Neisseria gonorrhoeae;
• брюшной тиф,
• сальмонеллез,
• шигеллез, органов брюшной полости и желчных путей.

В комплексном лечении:

• септицемии,
• эндокардита,
• остеомиелита,
• микобактериальных инфекций,
• лепры,
• профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или нейтропенией;
• предоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций.

Доза зависит от вида микроорганизма и степени тяжести инфекции, возраста, массы тела и функции почек больного.

В большинстве случаев курс лечения составляет 7–10 дней, лечение необходимо продолжать еще 2–3 дня после устранения симптомов инфекции. При тяжелых и осложненных инфекциях терапия может быть продлена.

Доза препарата составляет 200–400 мг/сут в 2 приема. Доза препарата 400 мг (2 таблетки) может быть принята за один прием, лучше утром.

При нарушени функции печени и почек не следует превышать максимальную дозу офлоксацина — 400 мг/сут.

Передозировка:

Данные о передозировке офлоксацина ограничены.

Симптомы:

• спутанность сознания,
• сонливость,
• заторможенность,
• дезориентация,
• головокружение,
• тошнота,
• рвота.

Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки промывают желудок, назначают адсорбенты и натрия сульфат (если возможно, на протяжении первых 30 мин), применяют антацидные препараты для защиты слизистой оболочки желудка. Пациента обследуют и при необходимости проводят гидратацию организма.Форсированный диурез ускоряет выведение офлоксацина из организма. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны.

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях наиболее распространенными побочными эффектами, которые возникали независимо от продолжительности применения препарата, были:

• тошнота (10%),
• головная боль (9%),
• диссомния (7%),
• зуд наружных половых органов у женщин (6%),
• головокружение (5%),
• вагинит (5%),
• диарея (4%),
• рвота (4%)

Побочные эффекты, которые отмечались в 1-3% случаев:

• боль в животе и колика (1-3%),
• боль в груди (1-3%),
• снижение аппетита (1-3%),
• сухость губ (1-3%),
• дисгевзия (1-3%),
• утомляемость (1-3%),
• метеоризм (1-3%),
• расстройства со стороны ЖКТ (1-3%),
• нервозность (1-3%),
• фарингит, зуд, повышение температуры тела, сыпь, диссомния, сонливость, боль в теле, выделения из влагалища, нарушение зрения, запор.

В результате клинических исследований при многократном применении офлоксацина чаще всего наблюдались:

• тошнота (3%),
• головная боль (1%),
• головокружение (1%),
• диарея (1%),
• рвота (1%),
• сыпь (1%),
• зуд кожи (1%),
• зуд наружных половых органов у женщин (1%),
• вагинит (1%),
• дисгевзия (1%).

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к офлоксацину или другим фторхинолонам;
• период беременности и кормления грудью;
• возраст до 18 лет;
• тендиниты или судороги в анамнезе;
• врожденная непереносимость галактозы;
• дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные препараты, в состав которых входят алюминий, магний, железо, сукральфат, кальций значительно снижают абсорбцию Заноцина.Одновременный прием НПВС повышает риск судорог и других нейротоксических ПЭ.Заноцин замедляет выведение теофиллина. Требуется контроль уровня теофиллина в плазме.Возможно потенцирование действия варфарина. При одновременном приеме требуется контроль МНО и протромбинового времени.У лиц, принимающих сахароснижающие препараты, при одновременном приеме фторхинолонов возможны как гипо-, так и гипергликемия. Необходим контроль гликемии.При взаимодействии с метотрексатом и фуросемидом, влияющими на экскрецию в почечных канальцах, возможно нарушение экскреции с повышением содержания Заноцина в плазме.Нежелательно одновременное назначение с препаратами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ: амиодароном, хинидином, соталолом, прокаинамидом во избежание возникновения жизнеопасных аритмий (типа пируэт).Аддитивное взаимодействие при совместном назначении с аминогликозидами, метронидазолом и b-лактамными антибиотиками.

Состав и свойства:

Состав:

• Р-р:Заноцин 200 мг, дополнительно - хлорид натрия, вода.
• Таблетки: Заноцина 200 мг, дополнительно содержащие силикагель коллоидный, лактозу, целлюлозу мелкокристаллическую, натрия крахмалгликолят, крахмал кукурузный, полисорбат, магния стеарат.Т
• аблетки Заноцина OD, 400 мг. Прочие ингредиенты – карбомер, камедь ксантановая, лактозы моногидрат, натрия алгинат, натрия гидрокарбонат, гипромеллоза, магния стеарат, кросповидон, силикагель коллоидный.

Форма выпуска:

Раствор для капельных инфузий во флаконах емкостью 100 мл с содержанием Заноцина 200 мг.Таблетки п/о №10, содержащие Заноцина 200 мгТаблетки Заноцина OD, содержащие 400 мг препарата, с пролонгированным действием п/о, №5.

Фармакологическое действие:

Противомикробный препарат Заноцин отностися к фторхинолонам второго поколения. Бактерицидный эффект Заноцина обусловлен ингибированием одного из ключевых ферментов бактериальной клетки – ДНК-гиразы, которая отвечает за синтез и репликацию бактериальной ДНК. Препарат оказывает бактерицидный эффект как на аэробные, так и на анаэробные микроорганизмы. Проявляет активность в отношении ряда грамположительных (стафилококков, стрептококков, энтерококков, листерий) и большинства штаммов грамотрицательных бактерий, (эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, шигелл, протея, нейссерий, иерсений и т.д.). Не разрушается b-лактамазами. Эффективен также в отношении микобактерий. К Заноцину чувствительны хламидии, микоплазмы. В отношении пневмококков и хламидий считается наиболее активным представителем фторхинолонов. Устойчивы к препарату грибы, вирусы, большинство простейших и трепонемы.Офлоксацин хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Прием пищи не снижает биодоступности, но замедляет процесс всасывания. В крови максимальная концентрация достигается в среднем через 1-3 часа после перорального приема. Заноцин способен хорошо проникать в большинство жидкостей и тканей организма, а также внутрь клеток. Обладает способностью проникать в спинномозговую жидкость, возрастающей при менингите. Выводится главным образом почками, частично – с желчью. Период полувыведения примерно равен 4-5 часам. При нарушении функции почек значительно удлиняется.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °C.

Общая информация

• Форма продажи:

  безрецептурный
• Действующее в-о:

  Офлоксацин
• Производитель:

  Ранбакси