Версатис

О препарате:

Местный анестетик, производное ацетамида. Применяется при миозитах и невралгиях.

Показания и дозировка:

• болевой синдром при поражениях позвоночника;
• миозит;
• постгерпетическая невралгия.

ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу таким образом, чтобы покрыть кожу над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть.

ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТТС.

Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет.

Использованные системы следует уничтожить сразу после применения, хранить следует в недоступном для детей или домашних животных месте.

Передозировка:

Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмии, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение ТТС прекращают. Пациенту следует придать горизонтальное положение. Назначают ингаляцию кислорода; при брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), сосудосуживающие средства (норэпинефрин, фенилэфрин).

Побочные эффекты:

• Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.
• Прочие: чувство жжения в месте аппликации.

Противопоказания:

• нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС;
• повышенная чувствительность к компонентам ТТС;
• при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью применяют при инфекционном или травматическом поражении в месте наложения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей в возрасте до 2 лет и у лиц пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение с антиаритмическими препаратами повышает риск развития токсических эффектов лидокаина. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующий эффект лидокаина.

Состав и свойства:

Состав:

1 пластырь содержит 700 мг лидокаина.

Форма выпуска:

Пластырь в виде полимерного адгезивного (липкого) материала от белого до светло-желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенного на одной стороне нетканого материала и закрытого пластиковой пленкой; на нетканом материале выгравирована надпись 'Lidocaine 5%'; размер пластыря: длина от 13.3 до 14.7 см, ширина от 9.5 до 10.5 см.

5 шт. - саше (1) - пачки картонные.5 шт. - саше (2) - пачки картонные.5 шт. - саше (6) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Местный анестетик, производное ацетамида.

Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.

Всасывание

Количество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет 3±2% от общего количества, входящего в состав ТТС. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной ТТС. При накладывании 3 ТТС в течение 12 ч Cmax в крови составляет 0.13 мкг/мл.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 в фазу распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками (до 10% - в неизмененном виде).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Лидокаин
• Производитель:

  Грюненталь ГмбХ, Германия
• Фарм. группа:

  Местноанестезирующие лекарственные средства

Код ATX

• N

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
• N01

  Анестетики
• N01B

  Анестетики местные
• N01BB

  Амиды
• N01BB02

  Лидокаин