Солкодерм

Торговое название:

Солкодерм

О препарате:

Солкодерм приводит к непосредственной прижизненной фиксации и последующей мумификации патологически измененной ткани. Показан для устранения поверхностных доброкачественных изменений кожи (например, бородавок).

АТХ код:

D11AF

Показания и дозировка:

Солкодерм показан для топического лечения таких поверхностных доброкачественных изменений кожи: 

• обычные бородавки; 
• подошвенные бородавки остроконечные кондиломы; 
• актинокератоз; 
• себорейный кератоз; 
• невоклитинний невус (проверенный на доброкачественность).

Солкодерм предназначен исключительно для наружного применения и может применяться только врачом или медицинским персоналом под контролем врача.

Вследствие нестабильности раствора в открытой ампуле, при каждой аппликации необходимо использовать новую ампулу. Ампулы надламывают в месте штрихе. Открытая ампула может быть закреплена в специальном углублении в упаковке.

Перед процедурой пораженный участок кожи обрабатывается спиртом или эфиром. Солкодерм наносится непосредственно на пораженный участок кожи. Для нанесения препарата в каждой упаковке есть аппликатор с острым и тупым концами и стеклянная трубочка. Острый конец аппликатора предназначен для обработки незначительных поражений, тупой конец предназначен для обработки больших и / или ороговевших поражений. С помощью стеклянной трубочки можно обрабатывать поверхности площадью до 4-5 см.

Взрослым и детям Солкодерм осторожно наносят на пораженный участок аппликатором или стеклянной трубочкой и затем пенетрирующих пластмассовым аппликатором до полного впитывания раствора. В течение следующих 3-5 минут необходимо о контроле ваты появление бело-серого или желтоватого окраса кожи. Эту процедуру повторять до появления указанного окраску. Зоны поражения вблизи слизистой оболочки и глаз следует обрабатывать с особой осторожностью.

При обработке ороговевших бородавок часть рогового слоя может быть предварительно удалена. Новообразования диаметром более 10 мм обрабатываются солкодермом только в том случае, когда поражен только верхний слой кожи. При множественных поражениях лечение солкодермом должно проводиться в несколько этапов, с интервалом примерно в 4 недели. За один сеанс может быть обработано 4-5 новообразований кожи с общей поверхностью не более 4-5 см2.

Передозировка:

Язва, образовавшаяся вследствие передозировки, подлежит лечению как обычная рана.

Побочные эффекты:

Применение Солкодерму часто вызывает легкое кратковременное жжение (локально). При сильной реакции на прилегающих участках кожи можно применить стероидный крем или анестезирующее мазь. Применение Солкодерму может привести к изменению пигментации кожи и образование рубцов. Однако при нормальном течении процесса заживления, не сопровождается инфицированием, и спонтанном отпадении струпа риск такого нежелательного влияния незначителен.

Противопоказания:

Солкодерм строго противопоказан при злокачественных опухолях кожи, склонных к метастазированию.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм беременных женщин и кормящих матерей до настоящего времени не проводились. Лечение Солкодермом у этой категории пациентов следует назначать только в тех случаях, когда потенциальная польза его применения для матери превосходит возможный риск для плода или новорожденного.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 мл раствора содержит кислоты азотной 70% - 580,7 мг; кислоты уксусной 99% -41,1мг; кислоты щавелевой дигидрата-57,4 мг; кислоты молочной 90% -4,5 мг; меди нитрата (II) тригидрат- 48 мкг. Вспомогательные вещества: вода очищенная.

Форма выпуска:

1 ампула по 0,2 мл или 5 ампул по 0,2 мл в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

При локальном применении на пораженных участках кожи Солкодерм приводит к непосредственной прижизненной фиксации и последующей мумификации патологически измененной ткани, с которой препарат поступил во взаимодействие. Действие препарата четко ограничивается местом применения. Непосредственное действие препарата выражается в изменении окраски патологической ткани, обрабатываемой от беловато-серого до желтоватого.

Девитализированных таким образом ткань высыхает и приобретает коричневый оттенок (мумифицируется). Мумифицированный струп спонтанно отпадает через несколько дней или недель. Заживление происходит быстро; осложнения в виде вторичных инфекций или рубцов возникают редко.

Фармакокинетика. Процессы девитализации и фиксации обусловлены кислотами и нитратом меди, не сопровождаются значительным всасыванием компонентов препарата. Учитывая минимальную терапевтическую дозу, системное воздействие препарата маловероятно.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 8-20 ° С. Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Производитель:

  Меда Фармацевтикалс, Швеция
• Фарм. группа:

  Лекарственные средства различных химических групп