Ранитидин-акри

Торговое название:

Ранитидин

О препарате:

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Ранитидин показан при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки (не ассоциированной с Helicobacter pylori), а также при язвах, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Ранитидин показан при функциональной диспепсии, рефлюкс-эзофагите, обострении хронического гиперацидного гастрита, гестроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Дозировка:

Ранитидин применяют у взрослых и детей старше двенадцати лет. Принимают препарат внутрь, не разжевывают, запивают небольшим объемом воды. Ранитидин можно принимать независимо от еды.

• В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии - 4 недели.
• С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.
• При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.
• При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса - 2-4 недели.
• Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Ранитидин отмечается усиление побочных явлений. При передозировке Ранитидином осуществляется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При использовании лекарственного препарата Ранитидин возможно возникновение следующих побочных явлений: диарея, головная боль, тошнота, запор, рвота, кожное высыпание, боль в животе, брадикардия, экстрасистолия, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, головокружение, сонливость, нарушение аккомодации, миалгии, артралгии, гинекомастия, галакторея, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение либидо, артериальная гипотензия.

Противопоказания:

Ранитидин противопоказано принимать при гиперчувствительности к составляющим препарата, циррозе печени. Препарат Ранитидин не используется у беременных, в период лактации. Также Ранитидин не назначают детям младше двенадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

• Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.
• Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).
• Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).
• При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.
• При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.
• Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Ранитидин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия Ранитидина обуславливается конкурентным блокированием Н2-гистаминовых рецепторов плазматических мембран париетальных клеток желудка.

Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты. Ранитидин не влияет на продукцию слизи, а также на уровень гастрина в крови.

Условия хранения: Хранить препарат Ранитидин в оригинальной упаковке. Температура хранения - до 25°С.

Общая информация

• Форма продажи:

  безрецептурный
• Действующее в-о:

  Ранитидин
• Производитель:

  Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
• Фарм. группа:

  Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

• A

  Пищеварительный тракт и обмен веществ
• A02

  Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
• A02B

  Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
• A02BA

  Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
• A02BA02

  Ранитидин