Пробифор

Фармакологическое действие: 

Пробифор улучшает процессы пищеварения, обладает антидиарейным действием, нормализующе воздействует на нормальную кишечную микрофлору, оказывает иммуномодулирующий эффект.Бифидобактерии имеют антагонистический эффект по отношению к патогенной флоре кишечника и ряду представителей условно-патогенной флоры. За счет особой формы поставки бифидобактерий на частицах угля наблюдается ускорение реализации противоинфекционного действия.Пробифор имеет антитоксическое действие. Оно реализовывается за счет быстрого заселения полезными микроорганизмами кишечной поверхности с нормализацией процессов в слизистой, уменьшением риска проникновения токсических компонентов в кровяное русло.Препарат способствует активации процессов пристеночного пищеварения, усилению синтеза витаминов, аминокислотных молекул. После нормализации флоры кишечника усиливаются защитные свойства слизистой кишечника, улучшается защита от патогенных микроорганизмов благодаря усилению иммунного ответа.

Показания к применению: 

Пробифор назначается при:диареях различного генеза;токсикоинфекции, ассоциированной с пищевыми продуктами;кишечной инфекции в острой форме бактериального либо вирусного генеза;дисбактериозных состояниях, в т. ч. после антибиотических средств, после приема цитостатиков, лучевой терапии;необходимости улучшения адаптации у неонатальных пациентов;язвенном колите;дисбактериозах у новорожденных;панкреатите;подготовке к кесаревому сечению;проктосигмоидите;подготовке к родам;гастродуодените;стрептодермии;колите;экземе;нарушениях работы кишечника различного генеза;терапии пациентов с иммунодефицитом вторичного характера;сепсисе (в комплексном лечении);перитоните (в комплексном лечении);патологиях всасывания в кишечнике различной этиологии;атопическом дерматите;синдроме раздраженного кишечника;ОРВИ;гриппозной инфекции;предоперационной подготовке для снижения риска постоперационных осложнений;постгастрорезекционных расстройствах;необходимости восстановления после химиотерапии;восстановительной терапии после лучевой терапии.

Способ применения: 

Обе формы выпуска предназначены для перорального употребления. Пища не влияет на всасываемость препарата, поэтому прием лекарственного средства можно производить в любое время. Порошок показано перед употреблением смешивать с нетвердой пищей. Очень рекомендовано проводить смешивание порошка с кисломолочными продуктами.Для терапии детей неонатального периода, а также малышей на грудном вскармливании, проводят смешивание препарата с молоком матери или смесью, которой проводят кормление. Можно проводить разведение порошка негорячей водой (около 50 мл). Полного растворения препарата дожидаться не следует. Необходимо употреблять полученную взвесь мелких черных частичек в мутном растворе. Капсулы желательно употреблять целиком. Допустимо вскрывать капсулу и употреблять так же, как и порошок после разведения в жидкой среде.Схемы применения препарата Пробифор:Состояние, показаниеВозраст пациентаОдноразовая доза, пакет или капсулаКратность применения, раз/суткиКурс, днейКишечная инфекция острого характера, диарея, токсикоинфекция, ассоциированная с пищевыми агентами:до 6 мес.122–36 мес. – 5 лет13–4 (при необходимости препарат можно давать каждые 2 часа)2–55–7 лет1 капсула3–4 (при необходимости препарат можно давать каждые 2 часа)2–5с 7 лет и старше2–323–5Остановка диареи на начальном этапевзрослые32 (интервал – 0,5–1 час)1–3Патологии ЖКТ в хронической форме, синдром раздраженного кишечникас 5 лет31 (вечером с едой)Индивидуальный курсвзрослые3или2 1или25–15Тяжелые патологии ЖКТ1–5 лет2–3 пакета230Терапия ОРВИ, гриппозной инфекции (в составе комплексного лечения)до 5 лет1 пакет32с 5 лет132Пациенты хирургии, беременные пациентки перед кесаревым сечениемдо 5 лет132–3 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 днейс 5 лет132–3 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 дней с такой же схемой примененияПациенты хирургии, беременные пациентки перед кесаревым сечением с дисбактериозом, после применения химиотерапевтических средств   137 (до операции) и после операции по решению врача курсом до 10 дней с такой же схемой примененияДисбактериозы, кишечные инфекции в хронических формах, терапия пациентов с иммунодефицитом, лечение пациентов с кожными патологиями, терапия неонатальных пациентов (для улучшения адаптационных свойств)  недоношенные11–2Индивидуальная длительность курсадо трех лет и доношенные дети127–103–5137–105–7137–10с 7 лет2–327–10

Побочные действия: 

Применение препарата не сопровождается появлением нежелательной симптоматики.

Противопоказания: 

Пробифор не назначается при лактазной недостаточности и нарушении процессов всасывания молекул глюкозы и галактозы. 

Беременность: 

Разрешено назначать препарат в обеих формах выпуска беременным пациенткам. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Витамины группы В потенцируют действие препарата Пробифор. При одновременном назначении с антибиотиками следует разделять прием антибиотического средства и эубиотика Пробифор во времени (с разницей в 3–4 часа).

Передозировка: 

О случаях превышения терапевтических доз с развитием нежелательной симптоматики не сообщается. 

Форма выпуска: 

Пробифор выпускается в капсулах, в форме порошка для перорального применения. Фасовки препарата следующие:– 6 пакетов с порошком /упаковка;– 10 пакетов с порошком /упаковка;– 30 пакетов с порошком /упаковка;– 6 капсул/банка/упаковка;– 10 капсул/банка/упаковка;– 18 капсул/банка/упаковка;– 30 капсул/банка/упаковка.

Условия хранения: 

Температура хранения капсульной формы препарата Пробифор – 2–10 градусов Цельсия. Препарат может транспортироваться при температуре до 20 градусов Цельсия, но время хранения при такой температуре не должно превышать 10 суток.Срок годности капсул – 1 год. Порошок следует хранить при температуре не более 10 градусов Цельсия. Срок годности порошка при условии хранения в герметично закрытом пакете составляет 1,5 года.

Синонимы: 

Бифовир, Бифидумбактерин, Лайфпак Пробиотикс, Бифинорм, Лиобифидум.

Состав: 

Порошок в 1 пакете препарата Пробифор содержит не менее 0,5 млрд. бифидобактерий, которые сорбированы на угле активированном. Аддитивный компонент: моногидратное производное лактозы.1 капсула Пробифор содержит  не менее 0,5 млрд. бифидобактерий, которые сорбированы на угле активированном. Аддитивный компонент: моногидратное производное лактозы.

Нозологическая классификация (МКБ-10): 

Другие сальмонелезные инфекции (A02) Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (A09) Энтеропатогенная инфекция, вызванная Escherichia coli (A04.0) Экстраинтестинальный иерсиниоз (A28.2) Анемия неуточненная (D64.9) Пневмония без уточнения возбудителя (J18) Ротавирусный энтерит (A08.0) Функциональное нарушение кишечника неуточненное (K59.9) Белково-энергетическая недостаточность неуточненная (E46) Другая уточненная септицемия (A41.8) Болезнь органов пищеварения неуточненная (K92.9) Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное (R45.7) Рахит активный (E55.0) Врожденная пневмония (P23) Другие уточненные состояния, связанные с беременностью (O26.8) Другие уточненные расстройства системы пищеварения в перинатальном периоде (P78.8) Проблема вскармливания новорожденного неуточненная (P92.9) Анемия недоношенных (P61.2) Бактериальный сепсис новорожденного неуточненный (P36.9) Расстройство системы пищеварения в перинатальном периоде неуточненное (P78.9) Реакции и интоксикации, вызванные лекарственными средствами, введенными плоду и новорожденному (P93) Аллергия неуточненная (T78.4) Другие уточненные нарушения, возникшие в перинатальном периоде (P96.8) Антибиотики системного действия (Y40) Состояние выздоровления (Z54) Глюкокортикоиды и их синтетические аналоги (Y42.0) Состояние выздоровления после другого лечения (Z54.8) Химиотерапия по поводу новообразования (Z51.1)

Дополнительно: 

Кормящие матери без опасений могут принимать препарат Пробифор в виду отсутствия риска появления нежелательного влияния на организм матери и младенца. 

Общая информация

• Производитель:

  ООО Партнер, Россия
• Фарм. группа:

  Антидиарейные лекарственные средства