Кларидол
Торговое название
Кларидол
О препарате:
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие.Показания и дозировка:
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
- аллергический конъюнктивит;
- поллиноз;
- крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
- аллергические зудящие дерматозы;
- псевдоаллергические реакции;
- аллергические реакции на укусы насекомых;
- зуд различной этиологии;
- отек Квинке.
Взрослым (в т.ч. пожилым) и детям старше 12 лет назначают по 10 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг 1 раз/сут, с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз/сут.
Передозировка:
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, индуцирование рвоты, назначение активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Побочные эффекты:
- Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, тревожность, возбудимость (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия.
- Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.
- Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушения зрения, боль в глазах и ушах.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение.
- Со стороны мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание.
- Со стороны половой системы: дисменорея, меноррагия, вагинит, болезненность молочных желез.
- Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, тошнота, рвота, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит.
- Со стороны эндокринной системы: увеличение массы тела, потливость, жажда.
- Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, судороги икроножных мышц, боль в спине.
- Прочие: дерматит, фотосенсибилизация, боль в груди, лихорадка, озноб.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания).
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Кларидола с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина в плазме крови (что не имеет клинического значения и не оказывает влияния на ЭКГ).
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.
Состав и свойства:
Лоратадин.
Форма выпуска:
- Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и линией разлома с одной стороны.
- Сироп в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета, со сладким вкусом и приятным ароматом.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие:
Блокатор гистаминовых Н1 -рецепторов длительного действия. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Не влияет на ЦНС и не вызывает привыкания.
Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и продолжается в течение 24 ч.
Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет время достижения максимальной концентрации в среднем на 1 час. Cmax лоратадина достигается через 1.3-2.5 ч после приема.
Распределение. Связывание с белками плазмы - 97%. Не проникает через ГЭБ. Css лоратадина и его активного метаболита достигается на 5 день применения.
Метаболизм. Метаболизируется в печени системой цитохрома Р450 CYP 3A4 и в меньшей степени CYP 2D6 с образованием активного метаболита - дезкарбоэтоксилоратадина.
Выведение. T1/2 лоратадина составляет 3-20 ч (в среднем 8.4 ч), дезкарбоэтоксилоратадина - 8.8-92 ч (в среднем около 28 ч). Лоратадин выводится с мочой и желчью.
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
- У пациентов пожилого возраста Cmax возрастает на 50%, у пациентов с алкогольным поражением печени - с увеличением тяжести заболевания.
- T1/2 лоратадина у пациентов пожилого возраста составляет 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч), дезкарбоэтоксилоратадина - 11-38 ч (в среднем 17.5 ч).
- T1/2 увеличивается при алкогольном поражении печени.
- У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.
Условия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°C. Срок годности - 3 года.
Общая информация
-
Форма продажи:безрецептурный
-
Действующее в-о:Лоратадин
-
Производитель:
-
Фарм. группа:Антигистаминные лекарственные средства
Код ATX
-
Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
-
Антигистаминные средства для системного использования
-
Антигистаминные средства для системного использования
-
Прочие антигистаминные средства для системного использования
-
Лоратадин
Отзывы
Войти Зарегистрироваться