Базетам

О препарате

Базетам - средство, применяемое в урологии.

Показания и дозировка

Показания препарата Базетам:

Лечение дизурических симптомов нижних отделов мочевыводящих путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией простаты.

Рекомендуемая доза - 1 капсула ежедневно, после завтрака; капсулу следует глотать целиком, не разжевывая, поскольку это будет препятствовать модифицированным высвобождением активного ингредиента, запивая 1 стаканом воды, стоя или сидя.

Передозировка

При острой передозировке препарата Базетам возможно развитие артериальной гипотензии.

Лечение: поддержка деятельности сердечно-сосудистой системы. Артериальное давление и частота сердечных сокращений нормализуются при горизонтальном положении тела, в случае необходимости дополнительно вводят препараты для восстановления объема циркулирующей крови, сосудосуживающие средства. Проводят мониторинг почечной функции; диализ не эффективен из-за высокое сродство тамсулозина с белками плазмы.

Чтобы предотвратить абсорбции, вызывают рвоту, при приеме больших доз - промывание желудка, применяют активированный уголь или осмотическое слабительное средство, например, сульфат натрия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Базетам:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обмороки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: ринит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, диарея, тошнота, рвота.

Со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны половой системы: ретроградная эякуляция.

Другие: астения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Базетам:

Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов препарата ортостатическая гипотензия в анамнезе тяжелая форма печеночной недостаточности, тяжелые заболевания печени и почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не взаимодействует с атенололом, эналаприлом, нифедипином, теофиллином.

Циметидин повышает, а фуросемид снижает концентрацию тамсулозина в плазме, при этом уровни всех лекарственных препаратов сохраняются в пределах нормы, и изменение дозы не требуется.

Тамсулозин не влияет на свободную фракцию диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

В исследованиях микросомальной фракции печени in vitro (энзимная система метаболизма лекарственных средств, связанная с цитохромом ₄₅₀ ) тамсулозин не взаимодействует с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.

Диклофенак и варфарин повышают скорость выведения тамсулозина.

Одновременное применение с другими антагонистами альфа1-адренорецепторов может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.

Состав и свойства

действующее вещество: tamsulosin (тамсулозин)

1 капсула содержит тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг в пересчете на тамсулозин 0,367 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кислота метакриловая и етакрилату сополимер (1: 1), полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, триетилцитрат, тальк, вода очищенная,

желатин, железа оксид красный (Е172), индиго - FD & C Blue2 (Е 132), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).

Форма выпуска: Капсулы с модифицированным высвобождением.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Препарат избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно ослабляются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата.

Способность препарата влиять на альфа 1 -адренорецепторы в 20 раз превышает его способность взаимодействовать с альфа 1 адренорецепторами в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у больных артериальной гипертонией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Фармакокинетика. Препарат почти полностью всасывается в кишечнике. При приеме во время еды абсорбция уменьшается. Прием препарата в одно и то же время суток и после постоянном рационе обеспечивает идентичные условия для всасывания. Биодоступность - около 100%. Кинетика носит линейный характер. Максимальная концентрация в плазме крови после приема одной капсулы примерно через 6:00. При повторных приемах стадия насыщения наступает на 5 сутки, при этом максимальная концентрация плазмы в крови на ⅔ выше, чем после однократного приема. У молодых больных и больных пожилого возраста предусматриваются подобные показатели. При однократном и повторном приемах отмечается индивидуальная вариабильнисть плазменных уровней.

Связь с белками плазмы в организме мужчин - 99%, объем распределения не большой (0,2 л / кг).

Метаболизируется в печени, тамсулозин метаболизируется медленно, фаза первичного метаболизма незначительная. Большое количество тамсулозина находится в плазме в неизменной форме.Метаболиты менее активны.

Тамсулозин и его метаболиты выводятся, главным образом, с мочой, 9% дозы выводится в неизмененном виде. Период полувыведения после приема однократной дозы, определенный в фазе насыщения - 10 - 13 часов. При нарушении функции почек коррекция дозы не требуется.

Условия хранения: Хранить Базетам следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Тамсулозин
• Производитель:

  Плива Хрватска д.о.о., Хорватия