Апап Лайт

О препарате

Апап Лайт оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, но обнаруживает очень слабый противовоспалительный эффект. 

Показания и дозировка

Показания препарата Апап Лайт:

Симптоматическая терапия. Боль от слабого до умеренного головная боль, боль в мышцах, зубная боль, дисменорея, невралгия. Симптомы лихорадки и гриппа или простуды.

Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 таблетки каждые 4-6 часов. Не следует принимать более 8 таблеток в сутки.

Препарат не следует принимать дольше 10 дней.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Апап Лайт: тошнота, рвота, боли в желудке. После значительной передозировки могут возникать тромбоцитопения, агранулоцитоз и выраженная печеночная или почечная недостаточность.Последствия передозировки, прежде всего, сопряжена с токсическим действием парацетамола, которая может наблюдаться после приема разовой дозы парацетамола, например, 7,5 - 10 г.

Лечение острого отравления парацетамолом преимущественно симптоматическое и поддерживающее и включает общие меры по поддержанию жизни, такие как регулирование дыхания и инфузионная и электролитическая терапия. Если прошло немного времени после применения лекарств (до 1:00), необходимо вызвать рвоту и провести промывание желудка. Необходимо как можно быстрее применить ударную дозу ацетилцистеина: внутривенно - 150 мг / кг (в 200 мл 5% глюкозы в течение 15 минут), затем - 50 мг / кг (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг (в 1000 мл в течение 16 часов);Перорально - 140 мг / кг, после чего внутрь принимают поддерживающие дозы 70 мг / кг каждые 4:00, 17 дополнительных доз. Кроме того, необходимо определять концентрации парацетамола в плазме или в сыворотке крови, концентрацию глюкозы в крови, а также концентрации А5Т, аил / билирубина, креатинина и электролита в сыворотке крови. В случае чрезвычайно интенсивного отравления необходимо провести гемодиализ крови.

Побочные эффекты

Могут наблюдаться следующие побочные эффекты препарата Апап Лайт:

• аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
• со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): общая слабость, головокружение, сонливость, психомоторное возбуждение; нарушение концентрации внимания в течение следующего дня, особенно в случае недостаточной продолжительности сна после приема препарата
• со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)
• со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;
• со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения
• Со стороны мочевыделительной системы: (при приеме больших доз) - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз)
• со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, сердцебиение, синусовая тахикардия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Апап Лайт. Выраженная почечная или печеночная недостаточность. Острый гепатит. Препарат назначают в период беременности только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не следует назначать препарат в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антациды могут подавлять активность парацетамола. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. Хроническое применение больших доз ацетаминофена усиливает действие антикоагулянтов - производных кумарина и индандиона.Одновременное применение изониазида и парацетамола может приводить к увеличению риска гепатотоксичности препарата.

Состав и свойства

действующее вещество: paracetamol;

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг

вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, повидон, стеариновая кислота, воск карнауба;

оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль.

Форма выпуска: 

Таблетки, покрытые оболочкой.

Таблетки, покрытые оболочкой, продолговатой формы, белого цвета, с надписью "арар" с одной стороны.

Фармакологическое действие: 

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол.

Код АТС N02ВЕ01.

Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, но обнаруживает очень слабый противовоспалительный эффект. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе. В частности этот препарат является мощным ингибитором циклооксигеназы арахидоновой кислоты, которая присутствует в центральной нервной системе. В результате повышается чувствительность нервных окончаний к действию таких нейромедиаторов, как кинины и серотонин. Эффект парацетамола обусловлен повышением порога болевой чувствительности. Уменьшение концентрации простагландина в центре терморегуляции гипоталамуса вызывает жаропонижающее действие. Как правило, парацетамол не умаляет ПВ и не влияет на время кровотечения и свертывания крови.

Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема препарата максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 - 60 минут. Примерно 25 - 50% парацетамола в плазме крови связанные с белками плазмы. Период полувыведения парацетамола из плазмы крови составляет 2 - 4:00. Обезболивающее действие парацетамола продолжается в течение 4 - 6:00, а жаропонижающее - 6 - 8:00. Парацетамол испытывает метаболических преобразований под действием микросомних ферментных систем в печени. После приема терапевтических доз 90 - 100 % препарата выводится из организма с мочой через 24 часа, в основном - путем конъюгации в печени с глюкуроновой кислотой (~ 60 %), серной кислотой - 35% и цистеином (1% - 3%), а также в неизмененном виде (2% - 4 %). Незначительные количества парацетамола превращаются под действием микросомального фермента Р - 450 на химически активный промежуточный метаболит (N-ацетил-п-бензохинонимин), который далее в процессе обмена превращается путем конъюгации с глютатионом и выделяется с мочой в виде меркаптуровой кислоты.Было сделано предположение, что этот промежуточный метаболит обусловливает токсическое поражение печени, вызванное парацетамолом, и высокие дозы парацетамола могут настолько знижувативаты содержание глутатиона, что уменьшается дезактивация токсического метаболита.Применение парацетамола больными с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени может привести к накоплению коньюгантив парацетамола в крови.

Условия хранения: Хранить Апап Лайт следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ^° С.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Парацетамол
• Производитель:

  ЮС Фармация, ООО
• Фарм. группа:

  Анальгетики и антипиретики

Код ATX

• N

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
• N02

  Анальгетики
• N02B

  Прочие анальгетики и антипиретики
• N02BE

  Анилины
• N02BE01

  Парацетамол