Сумамигрен

О препарате:

Серотонинергический , противомигренозный лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Купирование приступов мигрени с аурой и без нее.

Принимать внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой. Рекомендуемая доза — 1 табл. (по 50 мг).

Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза — 100 мг.

Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует.

Однако препарат можно применять для купирования последующих приступов мигрени.

Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Максимальная доза суматриптана не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода.

Передозировка:

Прием суматриптана внутрь в дозе более 400 мг не вызывал каких-либо побочных эффектов.

В случае передозировки следует наблюдать за состоянием пациентов не менее 10 ч и при необходимости проводить симптоматическую терапию.

Нет данных о влиянии гемодиализа или перитонеального диализа на концентрацию суматриптана в плазме.

Побочные эффекты:

• Общие: боль, ощущение жара или покалывания, чувство сдавления или тяжести. Эти симптомы обычно являются преходящими, но могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло.

• Приливы, головокружение, ощущение слабости, чувство усталости, сонливость обычно выражены слабо или умеренно и носят преходящий характер.

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, тахикардия, преходящее повышение АД (наблюдающееся вскоре после приема суматриптана). Редко — нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ по ишемическому типу, инфаркт миокарда, спазм коронарных артерий. Иногда развивается синдром Рейно.

• Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, ишемический колит (но связь этих побочных эффектов с суматриптаном не установлена); дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.

• Со стороны ЦНС и органов чувств: головокружение, редко — судорожные приступы (в ряде случаев они наблюдались у пациентов с судорогами в анамнезе или при состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов предрасполагающих факторов выявлено не было). Иногда после приема суматриптана отмечается диплопия, мелькание перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения. Крайне редко развивается частичная преходящая потеря зрения. Однако следует иметь в виду, что нарушения зрения могут быть связаны с самим приступом мигрени.

• Реакции повышенной чувствительности: варьируют от кожных проявлений (сыпь, крапивница, зуд, эритема) до редких случаев анафилаксии.

• Со стороны лабораторных показателей: незначительные изменения активности печеночных трансаминаз.

Противопоказания:

• Гиперчувствительность к любому компоненту препарата

• Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая форма мигрени

• ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала)

• Наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС

• Окклюзионные заболевания периферических сосудов

• Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе)

• Неконтролируемая артериальная гипертензия

• Одновременный прием с эрготамином или его производными (включая метисергид)

• Применение на фоне приема ингибиторов МАО или ранее, чем через 2 нед после их отмены

• Выраженные нарушения функции печени и/или почек

• Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена)

• Беременность

• Период лактации

С осторожностью:

• Контролируемая артериальная гипертензия

• Заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение препарата (например нарушение функции почек или печени)

• Эпилепсия и любые состояния со снижением порога судорожной готовности

• Пациенты с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьирует от кожных проявлений до анафилаксии. Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не отмечено взаимодействие суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.

При одновременном приеме с эрготамином отмечался длительный спазм сосудов. Суматриптан можно назначать не раньше, чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно назначать не раньше, чем через 6 ч после приема суматриптана.

Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, а также суматриптаном и препаратами из группы СИОЗС.

Имеются отдельные сообщения о развитии слабости, гиперрефлексии и нарушении координации у пациентов после приема суматриптана и препаратов из группы СИОЗС.

В случае одновременного назначения суматриптана и СИОЗС следует тщательно контролировать состояние пациента.

Не рекомендуется прием алкоголя во время приема препарата Сумамигрен.

Состав и свойства:

• Суматриптана сукцинат 70 мг (соответствует 50 мг суматриптана)  

• Вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; натрия кроскармеллоза; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный безводный  

• Оболочка: гипромеллоза; макрогол 6000; тальк; титана диоксид; триэтилцитрат; лак кошенилевый красный Е124

• Суматриптана сукцинат 140 мг (соответствует 100 мг суматриптана) 

• Вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; натрия кроскармеллоза; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный безводный  

• Оболочка: гипромеллоза; макрогол 6000; тальк; титана диоксид; триэтилцитрат; лак оранжево-желтый Е110  

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, круглые, двояковыпуклые, со слегка шероховатой поверхностью, розового (50 мг) и оранжевого цвета (100 мг).

В контурной ячейковой упаковке 2 или 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

• Форма продажи:

  безрецептурный
• Действующее в-о:

  Суматриптан
• Производитель:

  Польфарма
• Фарм. группа:

  Серотонинергические лекарственные средства

Код ATX

• N

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
• N02

  Анальгетики
• N02C

  Антимигренозные препараты
• N02CC

  Стимуляторы 5-HT1D серотониновых рецепторов
• N02CC01

  Суматриптан