Нуклео ц.м.ф. форте

О препарате:

Нуклео ц.м.ф. форте в своем составе содержит пиримидиновые нуклеотиды - цитидин-5-монофосфат (ЦМФ) и уридин-5-трифосфат (УТФ), которые являются необходимыми компонентами при лечении заболеваний нервной системы.

Показания и дозировка:

• Нейропатии костно-суставного (ишиас, радикулит) происхождения

• Метаболического (алкогольная, диабетическая полинейропатия) происхождения

• Инфекционного происхождения (опоясывающий лишай) и паралич Белла

• Невралгия лицевого, тройничного нерва

• Межреберная невралгия

• Люмбаго

Нуклео Ц.М.Ф. Форте капсулы принимают перорально. Взрослым: по 1–2 капсулы 2 раза в сутки; детям в возрасте старше 5 лет: по 1 капсуле 2 раза в сутки. Капсулы Нуклео Ц.М.Ф. Форте можно принимать до или после приема пищи. Рекомендованная продолжительность курса лечения — не менее 10 сут. При необходимости прием капсул может быть продлен на 20 сут. Нуклео Ц.М.Ф. Форте лиофилизированный порошок для приготовления р-ра для инъекций — для в/м введения. Перед введением необходимо растворитель добавить в ампулу с лиофилизированным порошком. Взрослым, в том числе пациентам пожилого возраста, и подросткам в возрасте от 14 лет: 1 инъекцию препарата Нуклео Ц.М.Ф. Форте вводят 1 раз в сутки. Детям в возрасте 2–14 лет рекомендуют вводить 1 инъекцию Нуклео Ц.М.Ф. Форте каждые 2 дня. Рекомендованный курс лечения — 3 или 6 сут. Далее продолжают лечение, применяя Нуклео Ц.М.Ф. Форте капсулы.

Передозировка:

Учитывая низкую токсичность препарата, передозировка маловероятна даже при случайном превышении терапевтической дозы.

Побочные эффекты:

Не описаны. У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции. В случае возникновения побочной реакции, обусловленной применением препарата, необходима консультация врача.

Противопоказания:

Известные аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлены.

Нуклео Ц.М.Ф. Форте не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.

Состав и свойства:

капс. блистер, № 30

Цитидина-5-монофосфата динатриевая соль 5 мг  Уридин 1,33 мг

Прочие ингредиенты: кислота лимонная безводная, натрия цитрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, маннит (E421).

лиофил. д/р-ра д/ин. 61 мг амп., с раств. в амп. 2 мл, № 3

Цитидина-5-монофосфата динатриевая соль 10 мг  Уридин 2,66 мг

Прочие ингредиенты: маннит (E421), вода для инъекций, натрия хлорид.

Форма выпуска:

капс. блистер, № 30

лиофил. д/р-ра д/ин. 61 мг амп., с раств. в амп. 2 мл, № 3

Фармакологическое действие:

Нуклео Ц.М.Ф. Форте содержит нуклеотиды: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ЦНС. С биохимической точки зрения действие этих компонентов следующее.ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов, которые формируют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. Также ЦМФ является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например в белковом синтезе). УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, УТФ действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые в основном составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры. Это приводит к интенсивной метаболической активности, способствующей процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях. Таким образом, объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.Фармакокинетика. Нуклео Ц.М.Ф. Форте содержит физиологические продукты. Классические фармакокинетические исследования провести невозможно из-за сложности количественного определения экзогенных и эндогенных компонентов. Также невозможно проведение анализа с использованием радиоактивно меченного продукта в связи с большой радиологической нагрузкой.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °С.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Динатрия гидроцитрат
• Производитель:

  Феррер Интернасиональ, С.А., Испания
• Фарм. группа:

  Производные пиримидина и тиазолидина

Код ATX

• V

  Прочие препараты
• V07

  Другие нелечебные средства
• V07A

  Другие нелечебные средства
• V07AC

  Вспомогательные средства для гемотрансфузии