Эмла

Торговое название

Эмла

АТХ код

N01BB20

Действующее вещество

Лидокаин, прилокаин

Механизм действия

Лекарственное средство Эмла является анестезирующим препаратом для местного применения. В его состав входят два вещества из группы амидных анестезирующих средств – прилокаин и лидокаин. Активные вещества быстро проникают в глубокие слои эпидермиса и дермы, обеспечивая анестезирующий эффект за счёт блокирования вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в нервных окончаниях и их проведению по волокнам.

Нанесение препарата при помощи окклюзивной повязки на 1-2 часа обеспечивает анестезирующий эффект на последующие 2 часа (после снятия повязки). На практике не было выявлено разницы в действии препарата при применении у молодых и пожилых пациентов.

Показания к применению

Препарат Эмла применяется в качестве местного анестезирующего средства при проведении поверхностных хирургических операций, пункций и катетеризации сосудов. Кроме того, Эмла используется во время процедур чистки трофических язв или для обезболивания слизистой оболочки половых органов перед проведением манипуляций.

Противопоказания

Препарат Эмла противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата (лидокаину и прилокаину) или другим анестезирующим веществам местного действия. Препарат не используется у новорожденных. Также не рекомендуется назначать Эмлу детям возрастом до 12 месяцев, которые проходят терапию препаратами, увеличивающими образование метгемоглобина.

С осторожностью применять препарат при наличии врождённой или идиопатической метгемоглобинемии, а также при дефиците глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы. Пациенты, страдающие атопическим дерматитом, при применении данного препарата также должны находиться под пристальным надзором лечащего врача.

Побочные действия

Применение данного лекарственного средства, как правило, не сопровождается какими-либо побочными эффектами. Однако при проведении клинических исследований были выявлены единичные случаи нежелательных побочных эффектов, среди которых зуд, отёк и раздражение кожи на месте нанесения препарата, а также гиперемия и бледность кожных покровов. В случае продолжительного применения данного препарата в высоких дозах у детей существует вероятность развития метгемоглобинемии, а также возникновения мелких кровоизлияний и геморрагической сыпи.

Наличие у пациента атопического дерматита в значительной степени повышает риск развития нежелательных побочных действий препарата.

Передозировка

В случае применения препарата Эмла строго по назначению и в рекомендуемых дозах вероятность наступления передозировки препаратом крайне мала. Однако при длительном применении Эмлы в высоких дозах или в случае нанесения на большую площадь кожных покровов существует вероятность развития системного отравления лидокаином. Подобная передозировка может сопровождаться возбуждением (или угнетением) центральной нервной системы, а также нарушениями в работе сердечно-сосудистой системы. Также возможно возникновение судорог и развитие метгемоглобинемии (особенно у пациентов детского возраста).

В качестве лечения передозировки рекомендуется симптоматическая терапия. При метгемоглобинемии показано применение метилтионина.

Режим дозирования

Данный препарат предназначен для местного применения на слизистых оболочках и коже. Запрещается нанесение крема на поражённые участки кожи, а также на область вокруг глаз. Режим нанесения препарата и кратность применения определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке.

При подготовке пациента к поверхностной операции рекомендуется наносить препарат под окклюзивную повязку, при этом длительность аппликации должна составлять около 2 часов.

Максимально допустимая длительность одной аппликации препарата Эмла для взрослых пациентов составляет 5 часов.

При необходимости в анестезии половых органов применяют 1-2 г крема. Для мужчин продолжительность аппликация должна составлять 15 минут, для женщин – до 60 минут.

Форма выпуска

Крем для местного применения 5% по 5 г в тубе. В 1 г крема содержится 25 мг лидокаина и 25 мг прилокаина.

Вспомогательные вещества: арлатон 289, карбоксиполиметилен, натрия гидроксид, вода очищенная.

Производитель

“AstraZenecaAB”, Швеция.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не более +25оС. Не подвергать заморозке.

Максимальный срок хранения препарата – 3 года.

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

Применение данного препарата может привести к повышенной продукции метгемоглобина у пациентов, принимающих сульфаниламид и другие метгемоглобин индуцирующие препараты.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Условия продажи в аптеке

Без рецепта.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

• Действующее в-о:

  Лидокаин
• Производитель:

  АстраЗенека
• Фарм. группа:

  Местноанестезирующие лекарственные средства

Код ATX

• N

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
• N01

  Анестетики
• N01B

  Анестетики местные
• N01BB

  Амиды
• N01BB20

  Комбинированные препараты