Бидоп

О препарате:

Препарат Бидоп – это избирательный β1-адреноблокатор. Уменьшает активность ренина, снижает потребность миокардицитов в кислороде, уменьшает частоту сокращений сердца. Оказывает антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное действие.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия различной этиологии, предупреждение приступов стенокардии.

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса терапии подбирает врач индивидуально. Лучше принимать таблетки натощак утром, не разжевывая. Взрослым по 2,5–5 мг препарата Бидоп однократно. Максимальная доза – 20 мг/сутки.

Передозировка:

Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги, гипогликемия.

Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; симптоматическая терапия: при развившейся AV-блокаде – в/в 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты I A класса не применяются); при снижении АД - пациент должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких, - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах – в/в диазепам; при бронхоспазме - бета2-адреностимуляторы ингаляционно.

Побочные эффекты:

Повышенная утомляемость, головокружение, слабость, головная боль, депрессия, расстройства сна, беспокойство, спутанность сознания, кратковременная потеря памяти, астения, галлюцинации, миастения, тремор, парестезии, нарушение зрения, сухость и болезненность глаз, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, сердцебиение, синусовая брадикардия, нарушение проводимости и сократимости миокарда, отеки, одышка, гипотензия, ортостатическая гипотензия, ангиоспазм, сухость слизистой оболочки рта, боль в груди, тошнота/рвота, гепатит, боль в животе, запор, диарея, дисфункция печени, изменение вкуса, затруднение дыхания, заложенность носа, ларинго- и бронхоспазм, гипергликемия/гипогликемия, аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к бисопрололу, вспомогательным веществам, другим β-адреноблокаторам. Не применяется при шоке (в т.ч. кардиогенном), острой недостаточности сердца, коллапсе, отеке легких, атриовентрикулярной блокаде II–III ст., хронической недостаточности сердца в стадии декомпенсации, синоатриальной блокаде, выраженной брадикардии, синдроме Шорта, стенокардии Принцметала, артериальной гипотензии, кардиомегалии, бронхиальной астме и др. хронических заболеваниях легких с обструктивным синдромом, одновременном приеме ингибиторов моноаминоксидазы, нарушениях периферического кровообращения (в т.ч. болезнь Рейно), феохромоцитоме, метаболическом ацидозе, детям. Применение при беременности/лактации возможно только при назначении врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бисопролол.

Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).

Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме теофиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Гипотензивный эффект ослабляют НПВС (задержка ионов натрия и блокада синтеза простагландина почками), ГКС и эстрогены (задержка ионов натрия).

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО (за исключением МАО типа В), вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО (за исключением МАО типа В) и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения; сульфасалазин повышает концентрацию бисопролола в плазме.

Рифампицин укорачивает T1/2.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Бисопролола гемифумарат

Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг; по 10 мг; №14, 28, 56

Условия хранения:

При температуре не выше 20°С. Срок годности – три года.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Бисопролол
• Фарм. группа:

  Избирательные бета-адреноблокаторы

Код ATX

• C

  Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
• C07

  Бета-адреноблокаторы
• C07A

  Бета-адреноблокаторы
• C07AB

  Бета-адреноблокаторы селективные
• C07AB07

  Бисопролол