Анданте

Торговое название:

Анданте

О препарате:

Анданте – снотворное средство. По структуре активный компонент относится к пирозоло-пиримидиновым производным.

Показания и дозировка:

Препарат Анданте назначают при тяжелых нарушениях сна, которые провоцируют истощение организма, синдром хронической усталости, являющиеся препятствием к нормальной жизнедеятельности.

Капсулу Анданте принимают перед сном. Возможен прием после осознания невозможности заснуть. Принимать капсулу следует через два часа после еды. Курс должен быть коротким. Дозировка для взрослых пациентов – 10 мг на ночь, при печеночной недостаточности – 5 мг на ночь, пожилым пациентам – 5 мг на ночь. Недопустим прием второй дозы в течени

Передозировка:

Передозировка, как правило, не вызывает состояний, угрожающих жизни, если одновременно больной не принимал антидепрессанты или спиртные напитки. При передозировке следует исключить факт комбинированной интоксикации. Обычно при передозировке отмечают симптомы угнетения ЦНС, проявляющиеся сонливостью, комой. В случае незначительной передозировки возможны сонливость, спутанность сознания, летаргия, в более тяжелых случаях — атаксия, артериальная гипотензия, нарушение дыхания, реже — кома, очень редко — с летальным исходом.

Если факт передозировки установлен в 1-й час после приема препарата, у больного, находящегося в сознании, следует вызвать рвоту. Пациенту, который находится без сознания, проводят промывание желудка, осуществляют поддержку функции респираторной системы. Мониторинг сердечной деятельности и дыхания проводят в отделении интенсивной терапии. В качестве антидота можно применять флумазенил. Клинический опыт, однако, не подтверждает эффективность флумазенила при передозировке залеплона.

Побочные эффекты:

Наиболее часто отмечают головную боль, чувство слабости, сонливость и головокружение. Возможна антероградная амнезия, особенно при приеме в более высоких дозах, сопровождающаяся нарушением поведения. Возможно появление клинических признаков скрытой депрессии. Парадоксальные психические реакции (беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, галлюцинации, нарушение восприятия, вспышки гнева, кошмарные сновидения, нарушения поведения) чаще возникают у пациентов пожилого возраста. Прием препарата, в том числе в терапевтических дозах, может привести к развитию физической зависимости с синдромом отмены. Возможно развитие психической зависимости, злоупотребление препаратом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, тяжелая печеночная недостаточность, синдром ночных апноэ, тяжелая дыхательная недостаточность, тяжелая миастения, период кормления грудью, возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Прием алкоголя усиливает седативное действие залеплона. Одновременный прием антипсихотических (нейролептических), снотворных, анксиолитических/седативных, антидепрессивных, антиэпилептических, анестетических, седативных антигистаминных препаратов, наркотических анальгетиков усиливает седативный эффект залеплона. При одновременном применении с залеплоном возможно появление эйфорического эффекта наркотических анальгетиков, обусловливающего развитие зависимости. Циметидин как неспецифический ингибитор печеночных ферментов (альдегидоксидазы и CYP 3А4) повышает концентрацию залеплона в плазме крови на 85%. Следует соблюдать осторожность при сочетанном назначении этих препаратов.

Селективные блокаторы CYP 3А4 (кетоконазол, эритромицин) повышают концентрацию залеплона в плазме крови; больного следует предупредить об усилении седативного действия залеплона, однако коррекции дозы не требуется. Сильные индукторы печеночных ферментов (CYP 3А4), например рифампицин, карбамазепин, производные фенобарбитала могут на 1/4 снизить концентрацию залеплона в плазме крови и его эффективность. Залеплон не влияет на фармакодинамику и фармакокинетику дигоксина и варфарина, поэтому коррекции дозы этих препаратов не требуется. Ибупрофен не взаимодействует с залеплоном. При одновременном приеме в комбинации с другими известными ингибиторами CYР 3A4 возможно изменение концентрации залеплона в плазме крови.

Состав и свойства:

Состав: Залеплон 5 мг.

Форма выпуска: капс. 5 мг, № 7, № 14.

Фармакологическое действие:

Снотворный препарат пиразоло-пиримидинового типа, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных средств. Избирательно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами 1 типа (ω-1).

Существенно снижает латентное время засыпания, продлевает время сна (в первой половине ночи), не вызывает изменений в соотношении различных фаз сна. При применении в дозе 5 мг и 10 мг в течение 2-4 недель не вызывает фармакологической толерантности. Кроме того, оказывает седативное, незначительно выраженное анксиолитическое, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (ω) рецепторных комплексов GABA типа А. Взаимодействие с ω-рецепторами приводит к открытию нейрональных ионоформных каналов для ионов хлора, развитию гиперполяризации и усилению процессов торможения в ЦНС.

Условия хранения: при температуре 15–30 °С.

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Залеплон
• Производитель:

  Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
• Фарм. группа:

  Снотворные лекарственные средства

Код ATX

• N

  Препараты для лечения заболеваний нервной системы
• N05

  Психотропные препараты
• N05C

  Снотворные и седативные средства
• N05CF

  Бензодиазепиноподобные средства
• N05CF03

  Залеплон