Актовегин таблетки

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Табл. п/о 200 мг фл., № 50.

Гемодериват из крови телят депротеинизированный............................. 200 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Актовегин содержит только физиологические вещества с молекулярной массой <5000 Да. На молекулярном уровне препарат способствует ускорению процессов утилизации кислорода (повышает устойчивость к гипоксии) и глюкозы, тем самым обусловливая повышение энергетического метаболизма. Суммарный эффект этих процессов состоит в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. Влияние Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии. У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией (колющая боль, ощущение жжения, парестезии, онемение в нижних конечно- стях) объективно уменьшается выраженность нарушений чувствительности, улучшается психическое самочувствие.

Фармакокинетика. При помощи фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики препарата Актовегин (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов), поскольку он содержит только физиологические компоненты, которые обычно присутствуют в организме.

ПОКАЗАНИЯ:

Метаболические и циркуляторные нарушения ЦНС — ишемический инсульт, остаточные явления геморрагического инсульта, черепно-мозговая травма, энцефалопатии различного генеза. Диабетическая периферическая полинейропатия. Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения, ангиопатия, в том числе диабетического генеза.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Таблетки принимают перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Если нет других рекомендаций, то рекомендуемая доза составляет 1–2 таблетки 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 4–6 нед. При диабетической полинейропатии лечение начинают с в/в применения препарата в дозе 2 г/сут 3 нед. с последующим переходом на таблетки — 2–3 таблетки в сутки не менее 4–5 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Препарат обычно хорошо переносится. Редко могут возникать анафилактоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:

со стороны иммунной системы — гиперемия кожи, сыпь, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, ангионевротический отек, приливы, повышение температуры тела;

со стороны пищеварительного тракта — диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;

со стороны сердечно-сосудистой системы — боль в области сердца, увеличение ЧСС (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;

со стороны дыхательной системы — учащение частоты дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;

со стороны нервной системы — головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парестезии;

со стороны костно-мышечной системы — боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице.

В таких случаях лечение препаратом Актовегин необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или сахаразы-изомальтазы нельзя принимать препарат, поскольку он содержит сахарозу.

Период беременности и кормления грудью. В период беременности препарат применяют с учетом соотношения польза для матери/риск для плода.

Дети. Не применяют у детей.

Не изучалась способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами, но следует принимать во внимание возможные проявления побочных эффектов со стороны нервной системы (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Данных о взаимодействии Актовегина с другими препаратами нет.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Случаи передозировки неизвестны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. 

Регистрационные данные:

№ UA/11232/02/01 от 27.11.2015 до 27.11.2020

Общая информация

• Форма продажи:

  по рецепту
• Действующее в-о:

  Гемодериват из крови телят депротеинизированный
• Производитель:

  Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»
• Фарм. группа:

  Биогенные стимуляторы