Волювен
О препарате:
Волювен - плазмозамещающий препарат и является изоонкотическим плазмозамещающим раствором, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена.Показания и дозировка:
- лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в т.ч. травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других состояний, сопровождающихся развитием коллапса);
- острая нормоволемическая гемодилюция;
- терапевтическая гемодилюция;
- заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.
- у взрослых максимальная суточная доза — 50 мл/кг масы тела;
- у детей в возрасте 10–18 лет суточная доза — 33 мл/кг;
- у детей в возрасте 2–10 лет суточная доза — 25 мл/кг;
- у новорожденных и детей до 2 лет суточная доза — 25 мл/кг
Передозировка:
Как и при введении других плазмозамещающих р-ров, передозировка Волювена может привести к перегрузке системы кровообращения. В этом случае инфузию следует немедленно прекратить и при необходимости ввести диуретик.
Побочные эффекты:
При применении ГЭК в редких случаях могут быть отмечены реакции повышенной чувствительности разной степени тяжести. В случае возникновения реакции непереносимости инфузию следует немедленно прекратить и начать соответствующие неотложные медицинские мероприятия. При высоких дозах эффект дилюции может приводить к разведению компонентов крови, снижению гематокрита, а также факторов коагуляции и других протеинов плазмы крови.
Противопоказания:
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- гипергидратация;
- гиперволемия;
- застойная сердечная недостаточность;
- тяжелые нарушения свертывающей системы крови;
- внутричерепное кровотечение;
- состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса;
- почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией.
Как и при введении других р-ров, при проведении плазмозамещающей терапии необходимо избегать перегрузки жидкостью. Риск гипергидратации особенно возрастает в случае сердечной недостаточности или тяжелых нарушений функции почек. При лечении таких пациентов показания для инфузии требуют уточнения. В случаях тяжелой дегидратации предпочтение должно быть отдано солевым р-рам. Важно вводить достаточное количество жидкости и регулярно контролировать функцию почек и баланс жидкости в организме. Следует контролировать электролиты плазмы крови. Дозы для детей следует подбирать индивидуально в соответствии с потребностями ребенка в коллоидах и с учетом тяжести основного заболевания, показателей гемодинамики и водного баланса. Волювен можно применять в период беременности только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения перевышает возможный риск для плода.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При лечении пациентов, группа крови которых не установлена, необходимо иметь в виду, что введение больших объемов ГЭК может влиять на реакцию агглютинации и давать ложноположительные результаты при определении группы крови. В настоящее время случаи взаимодействия Волювена с другими лекарственными веществами неизвестны.
Состав и свойства:
Состав:
Гидроксиэтилкрахмал (130/0,4) 6 г/100 мл. Прочие ингредиенты: кислота соляная, натрия гидроксид, вода для инъекций, натрия хлорид.
Форма выпуска:
Раствор инф. флакон 500 мл, № 1.
Фармакологическое действие:
Волювен является р-ром гидроксиэтилового крахмала (ГЭК), который получают из амилопектина и характеризуют по молекулярной массе и степени замещения. Для Волювена средняя молекулярная масса составляет 130 000 Да, а степень замещения — 0,38–0,45 (это означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится около 4 гидроксиэтиловых групп). ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск развития анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью р-ра и не дает флокуляции при колебаниях температуры.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Срок хранения — 5 лет. Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией.
Общая информация
-
Форма продажи:по рецепту
-
Действующее в-о:Гидроксиэтилкрахмал
-
Производитель:
-
Фарм. группа:Плазмозамещающие, дезинтоксикационные растворы и лекарственные средства для парентерального питания
Код ATX
-
Препараты влияющие на кроветворение и кровь
-
Плазмазамещающие и перфузионные растворы
-
Препараты крови
-
Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
-
Гидроксиэтилкрахмал
Отзывы
Войти Зарегистрироваться